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Traits génétiques et codes couleurs


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TRAITS GÉNÉTIQUES ET CODES DE TRANSMISSION

Nom du gène Description Codes du gène et expression
Faiblesse musculaire précoce Les veaux nouveau-nés sont faibles et incapables de se lever ou de marcher peu après la naissance. Ils s’affaiblissent avec le temps et succombent généralement à d’autres problèmes de santé. MWF = testé non porteur / exempt de faiblesse musculaire précoce
MWC = testé porteur de la faiblesse musculaire précoce (hétérozygote)
MWS = testé vrai porteur de la faiblesse musculaire précoce (homozygote)
Brachyspina
BY
Cause des avortements et des veaux mort-nés, une moelle épinière raccourcie, de longs membres et des organes anormaux BYC = testé porteur de Brachyspina
BYF = testé non-porteur de Brachyspina
Malformation vertébrale complexe
CVM
Cause des veaux mort-nés, des avortements et la perte précoce d’embryons CVC = testé porteur de CVM
CVF = testé non-porteur de CVM
Déficit d’adhérence leucocytaire bovine
BLAD
Carence d’une protéine naturelle nécessaire aux globules blancs, ou leucocytes du sang qui combattent les infections de l’organisme BLC = testé porteur de BLAD
BLF = testé non-porteur de BLAD
Pied de Mule
MULEFOOT
Les doigts du pied sont fusionnés et forment un onglon unique au lieu d’un onglon fendu MFC = testé porteur du pied de mule
MFF = testé non-porteur du pied de mule
Déficience d’uridine monophosphate synthase
DUMPS
Insuffisance de l’une des nombreuses enzymes contribuant aux processus métaboliques normaux DPC = testé porteur de DUMPS
DPF = testé non-porteur de DUMPS
DÉFICIENCE EN CHOLESTÉROL Disposition génétique qui engendre une plus grande perte de veaux chez les Holstein CDF = Testé exempt, Déficience en cholestérol
CDC = Testé porteur, Déficience en cholestérol
CDS = Testé véritable, Déficience en cholestérol
BÊTA CASÉINE A2 Il existe deux versions de la caséine bêta dans la protéine du lait : A1 et A2. Un seul acide aminé différencie la caséine bêta A1 de la caséine bêta A2 A2A2 = Bêta-caséine A2A2
A1A1 = Bêta-caséine A1A1
A1A2 = Bêta-caséine A1A2
FACTEUR XI Trouble de la coagulation XIC = testé porteur FACTEUR XI
XIF = testé non porteur FACTEUR XI
Citrullinémie
CIT
Accumulation d’ammoniaque et d’autres composés toxiques dans le sang des jeunes veaux CNC = testé porteur CIT
CNF = testé non porteur CIT
CASÉINE KAPPA Les résultats sont une combinaison des types des gènes A, B et E BB, AB, BE, AA, AE, EE
BÊTA LACTOGLOBULINE Les résultats sont une combinaison des types des gènes A et B BL-AA, BL-AB, BL-BB
CASÉINE ALPHA S-1 Les résultats sont une combinaison des types des gènes B et C ACN-BB, ACN-BC, ACN-CC

GÈNES ACÈRES ET CODES DE TRANSMISSION

Nom du gène Description Codes du gène et expression
ACÈRE ANIMAUX SANS CORNES
(déclarés nés acères – non testés)
POR = code
ACÈRE
(test actuel - indirect)
Test indirect
POS = acère vrai (homozygote PP)
POC = porteur du gène acère(hétérozygote Pp)
POF = exempt du gène acère

CODES DE NAISSANCE (SECONDAIRES)

Code Description
MB Naissance multiple
ET Transplantation embryonnaire (régulière))
ETA Transplantation embryonnaire de clone adulte
ETM Manipulation de transplantation embryonnaire (segmenté, transfert de noyau, divisé)

CODES DES COULEURS DE LA ROBE / DU PELAGE

Code Description
AB Tout noir
AR Tout rouge
AW Tout blanc
B/R Noir / rouge ou rouge noirâtre
(principalement noir et blanc, mais avec une teinte rougeâtre au museau, aux oreilles, sur la ligne de dos, etc.)
B&W Noir et blanc
IC Couleur irrégulière ou différente (animaux non typiques)
R&W Rouge et blanc
LB Lineback (animaux avec une ligne blanche distinctive le long de leur colonne vertébrale)

CODES DE TRANSMISSION DES COULEURS DE LA ROBE / DU PELAGE

Nom du gène Description Codes du gène et expression
Homozygote noir (ED / ED) B&W – noir et blanc RDF – testé non porteur du gène rouge
Porteur du facteur rouge (ED / e) B&W – noir et blanc RDC – porteur du gène rouge
Homozygote rouge (e / e) R&W – rouge et blanc
Hétérozygote sauvage (e / E+) 1 B/R – noir / rouge
R&W – rouge et blanc
RDC – porteur du gène rouge
Hétérozygote noir/sauvage Wildtype (ED / E+) 1 B&W – noir et blanc
B&W – noir et blanc
BRC – porteur du gène noir / rouge
RDC – porteur du gène rouge
Homozygote sauvage (E+ / E+)1 R&W – rouge et blanc
B/R – noir / rouge
B&W – noir et blanc
RDC – porteur du gène rouge
RDC – porteur du gène rouge
BRC – porteur du gène noir/rouge
Rouge variant R&W – rouge et blanc VRR – Non testé / déterminé en fonction de l’ascendance
BKC – Porteur du gène noir
VRF – Exempt du gène rouge variant2 VRC – Porteur du gène rouge variant2 VRS – Homozygote du gène rouge variant

Codes GT

Code Description
GTM Génotype au dossier à partir d’un test ADN Micro-satellite
GTS Génotype au dossier à partir d’un test génomique SNP
GT Sur la feuille de renseignement sur un animal, la mention GT indique que cet animal a été génotypé.
*Si les deux tests ont été effectués, le code GTSM apparaîtra alors au dossier

 

Tous les résultats sont rendus publics, publiés sur les documents officiels et sur la page de recherche sur un animal du site Web de Holstein Canada.


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LÉGENDE

  • 1    E + peut être noir, noir / rouge ou rouge en fonction de la généalogie.
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C.P. 610 (adresse de voirie : 20 Corporate Place)
Brantford (Ont.) Canada N3T 5R4
Téléphoner: 1-855-756-8300
Télécopie: 519-756-3502
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